Las Endoguerreras le presentan batalla a la endometriosis

Cada 14 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Endometriosis. Esta fecha, promovida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), tiene como objetivo visibilizar y concienciar sobre una enfermedad crónica que afecta a una de cada diez mujeres y personas con capacidad de gestar en edad reproductiva a nivel mundial. Para acceder a la problemática, en el programa Arrancamos Tarde de Radio Ultra 98.9, entrevistaron a Cecilia Ceballos y Priscila Amorós, quienes describieron cómo se convive con esta enfermedad.

'La endometriosis es una enfermedad sistémica que afecta, no solamente lo que es el sistema reproductivo de la mujer, sino también a otros órganos', comienza explicando Cecilia, y añade: 'la enfermedad se define como el tejido similar al endometrio, que se va desparramando, por decirlo así de manera casera, por diferentes lugares del cuerpo'. Y comenta su experiencia personal: 'a mí me llegó hasta los pulmones'. También destaca que 'no solamente duelen los ovarios, sino que también tenemos problemas intestinales, en la vejiga, o problemas digestivos que nos causan a diario cierta incapacidad para poder movernos'. Y describe: 'Lo que sentís es que, desde debajo de los pechos hasta la vagina, te están arrancando algo. No solamente eso, sino también sentís como si hubiera un alambre de púas, sentís que está apretando y picando todo el tiempo'. 

Por su parte, Priscila dice que 'el dolor es continuo; hay días que duele más, hay días que duele menos, hay días que aparecen dolores nuevos, que no los conocíamos, porque todo el tiempo estamos descubriéndonos cosas nuevas. En particular, a mí se me agregó algo que es sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado, conocido como SIBO, y eso hizo que tenga que hacer una dieta súper estricta: nada lácteos, nada de azúcar, nada de harinas'.

Priscila también relata cómo interfiere esta dolencia en la cotidianidad: 'Los dolores hacen que no te levantes de la cama, a veces son muy fuertes y hacen que tengas un plan y lo tengas que cancelar por el dolor, o sea, no podés planear nada básicamente porque no sabés cómo te vas a levantar, cómo te vas a sentir, si vas a tener ánimo, porque a veces también te impacta en el ánimo, que no tengas ganas de salir'

Cecilia introduce otros malestares causados por la endometriosis: 'nos genera un problema hormonal que también puede llevar a tener problemas de tiroides. Y también nos produce una fatiga crónica; nosotras estamos siempre cansadas y ese cansancio también nos produce como una neblina mental, a veces nos olvidamos de las cosas'

El grupo

Cecilia y Priscila integran un grupo de concientización denominado Endoguerreras que trabaja para hacer visible la problemática y también para mitigar el impacto que la enfermedad causa en la vida cotidiana. En ese sentido, Cecilia comenta: 'Desde Endoguerreras Chacabuco presentamos un proyecto en Udocba (uno de los sindicatos docentes de la provincia de Buenos Aires) que lo llevó a la Provincia y logramos que para las docentes la endometriosis se declare enfermedad crónica. ¿Qué significa esto? Cuando nosotros pasamos licencia por una enfermedad crónica no se nos descuentan los días comunes de licencia. ¿Qué pasaba? Cuando a mí me tocaba trabajar con esto, yo iba 20 días dolorida a la escuela, como podía, porque el otro día no me lo pagaban'. Con el mismo sentido, piensan presentar un proyecto al Consejo Escolar para que las auxiliares de la educación también tengan esta licencia de enfermedad crónica.

Otro logro que comentan es que la municipalidad haya habilitado un consultorio interdisciplinario en el CAPS René Favaloro. Priscilla comenta que allí tienen la asistencia de 'un ginecólogo, una psicóloga, que es muy importante, una nutricionista, también algo súper importante, y una asistente social'.

Cecilia cuenta cómo fue surgiendo el grupo Endoguerreras: 'cuando a mí me detectaron la enfermedad, yo veía que mi familia estaba como perdida, que nadie sabía nada de esto. Y después de intentar tener hijos, y de un montón de cosas más, decidí no quedarme en el dolor. Entonces pensé en hacer un grupo e invité a Priscila, así surgió. El grupo que tenemos es para acompañarnos, para decirnos: ´a mí también me pasó lo mismo, quedate tranquila, es normal´. Pero antes de eso me pasaba que yo me comunicaba con páginas en Facebook que están en Venezuela, en México. Y decía: ´al final, comparto cosas con gente que tengo a la distancia y no con el que tengo al lado´, entonces con Priscila empezamos a buscar gente. El grupo de WhatsApp hoy tiene 20 integrantes. No todas tenemos los mismos síntomas, no a todos nos duele igual, pero compartimos las experiencias: ´yo fui a este médico, la medicación la podés conseguir acá…. Ese es el fin del grupo, transferir información de una a otra'.

Finalmente, las Endoguerreras tienen otra ambición: convertirse en una ONG. Explican que de esta manera -entre otros objetivos- podrían 'conseguir medicación para las chicas que no la pueden comprar'. Y expresan que el costo es de entre 75 mil y 80 mil pesos cada 28 días.